何成/李智君AM：Fe SAs/NC助力Zn-空气电池

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何成/李智君AM：Fe SAs/NC助力Zn-空气电池可再充电Zn-空气电池通常需要高效、耐用且廉价的双功能电催化剂来支持氧还原反应/析出反应（ORR/OER），但必须解决缓慢的动力学和大规模运输的挑战。
基于此，西安交通大学何成副教授和东北石油大学李智君教授（共同通讯作者）等人报道了一种介孔氮掺杂碳载体（NC）负载原子分散的Fe原子的催化剂（Fe SAs/NC）。
含有Fe1N4O1位点的Fe SAs/NC在全pH范围内都具有显著的ORR活性，在碱性、酸性和中性电解质中的半波电位分别为0.93 V、0.83 V和0.75 V。
在碱性下，在10 mA cm−2时OER的过电位为320 mV。此外，具有Fe SAs/NC的Zn-空气电池在峰值功率密度、比容量和循环稳定性方面均优于Pt/C+RuO2基Zn-空气电池。
何成/李智君AM：Fe SAs/NC助力Zn-空气电池
通过DFT计算，作者研究了Fe SAs/NC优异催化活性的来源。作者对Fe1N4O1构建了9种类型的模型，其中类型i的形成能最低，表明该结构在能量上比其他结构更有利。
由于Fe1N4O1结构独特，对比Fe1N4结构，更多的电荷从Fe中心转移到附近的N和O元素上，表明O的诱导可以诱导Fe1N4中心周围的电荷空间重分布，优化了吸附含氧中间体的吸附/解吸行为，从而影响了催化性能。
何成/李智君AM：Fe SAs/NC助力Zn-空气电池
基于预测态密度（PDOS）和d-带理论，Fe1N4O1的d-带中心下降至-0.90 eV，表明反键态的能级降低和占用率升高。
此外，电子状态的改变有助于调节Fe1N4中过于强烈的金属-吸附剂相互作用。通过Bader电荷和差分电荷密度发现，Fe1N4O1从Fe转移到吸附O2的电荷量明显降低，导致O2与Fe1N4O1之间的吸附减弱。从热力学角度看，吸附减弱对ORR有利。
何成/李智君AM：Fe SAs/NC助力Zn-空气电池
Engineering the Electronic Structure of Single Atom Iron Sites with Boosted Oxygen Bifunctional Activity for Zinc-Air Batteries. Adv. Mater., 2022, DOI: 10.1002/adma.202209644.
https://doi.org/10.1002/adma.202209644.

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