Small：了解金属基电催化剂中电子结构变化，以Pd@Pt核壳纳米晶体为理想平台

虽然金属基电催化剂由于种类繁多的酶模拟性质而受到广泛关注，但由于缺乏预测指标以及结构活性的模糊性，寻找这种高效催化剂仍然依赖于经验探索关系。值得注意的是，表面电子结构在金属基催化剂中起着至关重要的作用，但在酶模拟中仍未得到探索。

基于此，复旦大学车仁超和上海交通大学邬剑波等人研究了电子结构作为Pd@Pt核壳纳米晶体催化H₂O₂分解和催化氧化葡萄糖活性的可能指标。Pd@Pt中原子的电子密度的应变相关性可通过对表面取向和原子层数以精确控制，其电催化活性与表面电荷积累有密切的关系，其中电子积累量的增加可以提高模拟酶的活性。因此，在Pd@Pt_3L的Pt壳层中，具有压应变的二十面体对H₂O₂分解和葡萄糖氧化具有最高的电催化活性。

研究人员利用功函数理论和DFT计算，深入研究了应变与电荷积累之间的相关性以及催化机制。该工作深入了解了金属基纳米材料的催化机理，为通过合理设计高效电催化剂提供了新的机会。特别是电荷积累度可以作为金属催化剂的有效性能指标，综合研究还可以促使研究电子结构对其他类型电催化剂的影响。

Understanding of strain-induced electronic structure changes in metal-based electrocatalysts: Using Pd@Pt core-shell nanocrystals as an ideal platform, Small, 2021. DOI: 10.1002/smll.202100559

https://doi.org/10.1002/smll.202100559

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Small：了解金属基电催化剂中电子结构变化，以Pd@Pt核壳纳米晶体为理想平台

Understanding of strain-induced electronic structure changes in metal-based electrocatalysts: Using Pd@Pt core-shell nanocrystals as an ideal platform, Small, 2021. DOI: 10.1002/smll.202100559

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