东油/扬大/中科大Small:用于高效无受体脱氢偶联反应的多相单原子钴催化剂 2023年10月11日 上午12:19 • 头条, 百家, 顶刊 • 阅读 4 对单原子催化剂(SACs)中金属活性位点的基本了解对于高性能催化剂的开发非常重要且具有挑战性。 基于此,东北石油大学李智君教授,扬州大学王洋副教授,中国科技大学徐倩研究员(共同通讯作者)等人报道了一种简便的熔盐辅助方法,通过协同强极化力和金属-载体相互作用在V2O5上构建可重复使用且高效的多相单原子钴催化剂(Co1/V2O5)。在醇和胺的无受体脱氢偶联(ADC)反应中,该催化剂具有优异的催化效率。 本文通过DFT计算探究了该催化剂的电子结构和潜在催化机制。电子局域函数(ELF)结果表明,当孤立的Co原子被固定在V2O5表面时,Co-O键的电子结构更加活跃和离域,这种较高的共价性证实了在CO1/V2O5中存在很强的金属-载体相互作用。 Co1/V2O5和Co团簇/V2O5的电荷密度差分图也证明了Co原子向附近O原子的电荷转移。投影态密度(PDOS)也表明Co原子和O原子之间存在强烈的轨道混合。 由于苯甲醇脱氢生成苯甲醛是ADC反应的速率决定步骤,本文进一步研究了Co1/V2O5和Co团簇/V2O5的烷氧基反应路径和能量分布。首先活化的O-H原子转移到Co1/V2O5中Co位点附近的O原子上,然后亚甲基上的C-H原子转移到另一个O原子上生成苯甲醛。 结果表明,Co1/V2O5具有独特的金属配位环境和很强的电子金属-载体相互作用,可以显著降低苯甲醇脱氢的能垒,从而极大地促进ADC反应。 A Heterogeneous Single Atom Cobalt Catalyst for Highly Efficient Acceptorless Dehydrogenative Coupling Reactions. Small, 2023, DOI: 10.1002/smll.202207941. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202207941. 原创文章,作者:Gloria,如若转载,请注明来源华算科技,注明出处:https://www.v-suan.com/index.php/2023/10/11/ba6e4d4b59/ 催化 赞 (0) 0 0 生成海报 相关推荐 Angew:铁催化,不对称α-烷基化新领域:2-酰基咪唑脱氢自由基交叉偶联 2023年12月11日 清华深研院JACS: 优化催化剂表面电荷性质以改变局部微环境,显著提升酸性CO2RR稳定性 2024年5月17日 黑科技!Nature子刊连发两篇,海洋储能,“蓝色电池”新突破! 2023年10月14日 李春忠/江宏亮JACS: 表面活性剂修饰电极表面,破坏界面氢键网络以促进H2O2电合成 2024年5月5日 青科大王磊团队最新AEM:4800h超长寿命锌阳极! 2024年5月9日 Small Methods:合理设计多孔双金属硫化物/氮掺杂石墨碳复合微球用于钠离子电池负极 2023年10月31日 发表回复 请登录后评论...登录后才能评论 提交