反应器中几种催化固体的级联反应过程已显示出对C1原料的进一步增值的巨大希望。金属基催化剂和沸石的组合在CO2气相加氢中很大程度上控制产物选择性。然而，对于机理上的理解仍不清楚：金属基催化剂通常会导致复杂的产品组成，这可能会导致意想不到的沸石反应性。
因此，阿卜杜拉国王科技大学Jorge Gascon和武汉大学Abhishek Dutta Chowdhury等人对在CO2加氢中与高活性铁基催化剂结合时涉及八种不同沸石拓扑结构进行了深入的多变量分析。
固态NMR谱和计算分析表明，活性沸石催化剂及其优选的CO2衍生反应中间体(CO/酯/酮/烃，即无机-有机超分子反应中心)的混合性质，以及10 MR-沸石拓扑，作为控制最终产品选择性的描述符。
为了追踪这种选择性差异的起源并解开复杂的反应机制，对反应后的沸石材料进行了深入的固态核磁共振(ssNMR)光谱分析。此外，在反应物进料中使用完全富含13C同位素的CO2/CO可将灵敏度提高>99%。
Selectivity Descriptors for the Direct Hydrogenation of CO2 to Hydrocarbons during Zeolite-mediated Bifunctional Catalysis. Nature Communications, 2021. DOI:10.1038/s41467-021-26090-5
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