Nature撤稿，又是因为数据！

美国费城威斯达研究所Joseph M. Salvino & Farokh Dotiwala等人要撤回2020年11月23日发表在Nature上的文章。

撤稿声明中写道：

作者希望撤回这篇文章，因为最近发现在扩展数据图4、6和7中发布的数据与获得的数据之间存在差异。他们在已发布的原始文件中报告的数据点中发现了多个不一致的地方。此外，支持图1、2和4的原始数据以及扩展数据图5和10目前仍未说明。总之，这些问题降低了对报告的实验结果的完整性的信心。因此，作者认为，在这一点上最恰当的做法是完全撤销这篇文章。作者真诚地向科学界道歉，因为这篇论文的发表而造成的任何混乱和意外伤害。所有作者同意本文的撤销。

被撤销的文章

类异戊二烯对所有生物都至关重要，它们在其中维持膜稳定性并支持呼吸等核心功能。IspH是类异戊二烯合成的甲基赤藓糖醇磷酸途径中的一种酶，对革兰氏阴性菌、分枝杆菌和顶复体至关重要。它的底物(E)-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯焦磷酸(HMBPP)在后生动物中不产生，在人类和其他灵长类动物中，它以极低的浓度激活细胞毒性 Vγ9Vδ2 T 细胞。在这里，我们描述了一类IspH抑制剂，并通过结构引导的类似物设计将其效力提高到纳摩尔水平。在将这些化合物修饰成前药以输送到细菌中后，我们表明它们可以杀死几种多重耐药细菌的临床分离株，包括不动杆菌属、假单胞菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、弧菌属、志贺氏菌属、沙门氏菌属、耶尔森氏菌属、分枝杆菌属和芽孢杆菌属——但对哺乳动物细胞相对无毒。蛋白质组学分析表明，用这些前药处理的细菌与条件性IspH敲低后的细菌相似。值得注意的是，这些前药还在细菌感染的人源化小鼠模型中诱导人Vγ9Vδ2T细胞的扩增和激活。我们在此描述的前药协同直接杀死细菌，同时通过细胞毒性γδ T细胞产生快速免疫反应，这可能会限制抗生素耐药菌群的增加。

这篇文章目前已经被引用12次，之前文章的发表曾经引起了重大关注。

论文第一作者、Dotiwala实验室博士后研究员Kumar Singh博士说，“免疫激活代表了DAIA策略的第二道攻击线。我们相信，这种创新的DAIA策略可能代表了世界对抗AMR的潜在里程碑，在抗生素的直接杀伤能力和免疫系统的自然力量之间创造了一种协同作用。”

希望这篇撤稿不会引起领域的地震。

文献信息

Singh, K.S., Sharma, R., Reddy, P.A.N. et al. Retraction Note: IspH inhibitors kill Gram-negative bacteria and mobilize immune clearance. Nature (2021).

https://doi.org/10.1038/s41586-021-03961-x

原创文章，作者：Gloria，如若转载，请注明来源华算科技，注明出处：https://www.v-suan.com/index.php/2023/10/10/7047fe4f8a/

Nature撤稿，又是因为数据！

相关推荐

发表回复