Arumugam教授Angew:电解液添加剂助力无负极软包锂硫电池! 2023年10月8日 下午11:00 • 未全平台发布, 顶刊 • 阅读 7 实用锂硫电池的两个主要障碍是锂金属负极的可逆性差和硫正极的动力学迟缓。 德克萨斯大学奥斯汀分校Arumugam Manthiram等报告了一种简单而有效的多硫化锂分子定制方法,可使得负极可逆性和正极动力学得到协同增强。 图1. 为无负极的Li2S电池定制电解液 研究发现,金属碘化物(如SnI4)可以通过独特的络合反应途径溶于液态电解质中,该添加剂同时有利于负极稳定性和正极动力学。具体而言,SnI4可与多硫化锂配位,形成可溶性复合物,从而形成富含Li2SnS3的负极界面层。由于Li2SnS3对寄生反应很稳定,并且在循环过程中具有较低的离子电阻,因此锂的沉积/剥离效率得到了极大的提高。此外,SnI4与Li2Sx之间的复合可以防止长链多硫化锂在溶液中的聚集,并促进Li2Sx的运输和硫转化动力学。 图2. 负极表面SEI成分的表征 此外,采用InI3可以观察到类似的增强动力学,但用SbI3和LiI则没有。最后,这种协同改进在无负极的贫电解液软包电池中得到了验证,该电池的正极为Li2S、E/S为4.5 μL mg-1,经过95次循环后相对于第7圈的容量保持率为80%,而没有添加剂的循环50圈后容量保持率就低至35%。因此,合理调整多硫化锂分子是提高Li-S电池性能的一个简单而有效的策略。 图3. 无负极软包电池性能 Anode-Free Lithium-Sulfur Cells Enabled by Rationally Tuning Lithium Polysulfide Molecules. Angewandte Chemie International Edition 2022. DOI: 10.1002/anie.202207907 原创文章,作者:v-suan,如若转载,请注明来源华算科技,注明出处:https://www.v-suan.com/index.php/2023/10/08/587ebd97d2/ 电池 赞 (0) 0 0 生成海报 相关推荐 Appl. Catal. B Environ.:有序Co氧化物的协同效应提高高级氧化过程中的催化活性 2023年11月30日 Small Methods:桥接MoSx激活Co掺杂NiFe2O4中的八面体中心用于电催化水氧化 2023年10月8日 她,2024年火力全开,仅1月已发表2篇AM、1篇Angew… 2024年2月19日 暨大/华工EnSM:FeOx团簇修饰Co3O4纳米盒,显著提升OER活性 2024年2月26日 华科大孙永明Nature子刊:反应-钝化机制驱动材料分离,实现废旧锂离子电池的便捷回收 2023年10月7日 中科大曾杰/耿志刚Nature子刊:空间解耦策略促进环氧丙烷电合成! 2024年5月1日 发表回复 请登录后评论...登录后才能评论 提交