​中南AFM:构建Fe1/NC/(Fe,Co)Se2异质界面,显著提升可逆氧电催化活性

​中南AFM:构建Fe1/NC/(Fe,Co)Se2异质界面,显著提升可逆氧电催化活性
可充电锌-空气电池因其安全性和高能量密度等优点而备受关注。然而,氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER)缓慢的动力学过程导致充放电电压间隙较大,严重影响了可充电锌-空气电池的性能。虽然贵金属基催化剂具有良好的氧电催化活性,但其成本高、功能单一,限制了其进一步的应用。因此,合理设计和制备高效、廉价的双功能氧电催化剂是推动可充电锌-空气电池(ZABs)发展的关键。
基于此,中南大学雷永鹏熊禹等报道了一种(Fe,Co)Se2@Fe1/NC双功能电催化剂,该催化剂富含Fe1/NC/硒化物(Fe,Co)Se2异质界面。
​中南AFM:构建Fe1/NC/(Fe,Co)Se2异质界面,显著提升可逆氧电催化活性
​中南AFM:构建Fe1/NC/(Fe,Co)Se2异质界面,显著提升可逆氧电催化活性
性能测试结果显示,所制备的(Fe,Co)Se2@Fe1/NC催化剂的ORR半波电位(E1/2)为0.88 VRHE,优于商业Pt/C+RuO2 (0.848 VRHE);该催化剂还具有优异的OER活性,其在10 mA cm−2电流密度下的过电位为266 mV,Tafel斜率为56.3 mV dec−1
此外,(Fe,Co)Se2@Fe1/NC还具有优异的稳定性,无论是对于ORR还是OER,该催化剂经过5000个CV循环后性能下降可忽略不计。
​中南AFM:构建Fe1/NC/(Fe,Co)Se2异质界面,显著提升可逆氧电催化活性
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实验结果和理论计算表明,Fe1/NC/(Fe,Co)Se2异质界面加速了电子转移,并提供更多的吸附位点;同时,通过构建异质界面,降低了(Fe, Co)Se2@Fe1/NC催化剂的d带中心较低,优化了对反应中间体的吸附,从而导致该催化剂具有优异的ORR/OER活性。
此外,以(Fe, Co)Se2@Fe1/NC作为双功能阴极催化剂的固态(SS)ZABs峰值功率密度高达260 mW cm−2,并且其在50 mA cm−2电流密度下能够稳定运行80小时,表现出良好的稳定性。总之,该项工作证明了构建异质界面以提高氧电催化活性的可行性,并为设计用于ZABs的优良的双功能催化剂提供了指导。
The Heterointerface between Fe1/NC and Selenides Boosts Reversible Oxygen Electrocatalysis. Advanced Functional Materials, 2023. DOI: 10.1002/adfm.202300815

原创文章,作者:Gloria,如若转载,请注明来源华算科技,注明出处:https://www.v-suan.com/index.php/2023/10/04/a519d79db5/

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