AM：转化率100%、选择性99%！Pd1/BP SAC助力高效半加氢反应

单原子催化剂（SACs）因其卓越的催化性能和最大化的原子利用率而代表了多相催化的新前沿。然而，单个原子通常以极化电子密度与载体结合，因此表现出高价态，限制了它们在许多化学转化中的催化范围。

近日，新加坡国立大学卢炯教授和Chun Zhang教授、深圳大学苏陈良教授和新加坡科技研究局材料研究与工程研究所Ming Lin（共同通讯作者）等人报道了二维（2D）黑磷（BP）作为巨磷（P）配体，通过原子层沉积限制高密度的单原子（例如Pd₁、Pt₁）。

对比其他2D材料，具有相对较低电负性和屈曲结构的BP有利于强大的零价Pd SACs在空位中的强限制。

金属Pd₁/BP SAC显示出芳香基乙炔转化为芳香基乙烯的高度选择性半加氢反应，与促进完全氢化产物形成的金属Pd纳米粒子不同。其中，转化率最高达到了100%，选择性最高也达到了99%。

通过密度泛函理论（DFT）计算表明，Pd原子与相邻的P原子形成共价键，其中H原子倾向于吸附，有助于H₂的解离吸附。密闭空间中的零价Pd有利于合成部分氢化产物而不是完全氢化产物的更大能量增益。该工作为在BP上合成零价SACs进行有机转化提供了一条新途径。

Zero-Valent Palladium Single-Atoms Catalysts Confined in Black Phosphorus for Efficient Semi-Hydrogenation. Adv. Mater., 2021, DOI: 10.1002/adma.202008471.

https://doi.org/10.1002/adma.202008471.

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AM：转化率100%、选择性99%！Pd1/BP SAC助力高效半加氢反应

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