邓意达/韩晓鹏/王嘉骏ACS Catalysis:电子态调制抑制S溶解,提高SnS对CO2电还原活性

本文采用水热和煅烧相结合的方法制备了碳包覆的SnS微花

邓意达/韩晓鹏/王嘉骏ACS Catalysis:电子态调制抑制S溶解,提高SnS对CO2电还原活性
杂原子掺杂可以通过调节电子态来促进效能。然而,阐明特定金属硫化物电子态的作用并同时增强 CO2电还原反应(CO2RR)稳定性的研究还很少见。SnS 以其生产 HCOOH 的能力而闻名,然而,它的长期运行稳定性受到硫溶解的限制。
基于此,天津大学邓意达韩晓鹏王嘉骏等采用水热和煅烧相结合的方法制备了碳包覆的SnS微花,然后通过用杂原子In和Ag取代Sn位点来调节电子态(In-SnS/C和Ag-SnS/C)。
邓意达/韩晓鹏/王嘉骏ACS Catalysis:电子态调制抑制S溶解,提高SnS对CO2电还原活性
邓意达/韩晓鹏/王嘉骏ACS Catalysis:电子态调制抑制S溶解,提高SnS对CO2电还原活性
原位拉曼光谱学结合密度泛函理论(DFT)计算证实,引入In杂原子有助于In/Sn和S之间更高的电子杂化,S金属的键合强度显著提高,S的溶解得到有效缓解,从而提高了催化剂的稳定性。同时,电子态的调制促进了催化剂表面对CO2和OCHO中间体的吸附,使In-SnS/C的CO2RR活性得到提高。
邓意达/韩晓鹏/王嘉骏ACS Catalysis:电子态调制抑制S溶解,提高SnS对CO2电还原活性
受益于杂原子调制的电子态,In-SnS/C在50 h内实现了96.6%的CO2-甲酸法拉第效率和37 mA cm-2的甲酸部分电流密度,并且该催化剂在-0.6 VRHE时没有降解。
更重要的是,In-SnS/C和Ag-SnS/C对甲酸盐的电流密度和法拉第效率(FE)均高于原始SnS/C。该项工作对CO2RR催化剂的反应过程进行了监测,并研究了催化剂稳定性提高的根源以及催化的机理,这有利于推动CO2RR催化剂的进一步发展。
Inhibiting Sulfur Dissolution and Enhancing Activity of SnS for CO2 Electroreduction via Electronic State Modulation. ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c02617

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